本发明公开了一种恶臭假单胞菌的PCR检测用引物和检测方法，其中，引物的核苷酸序列为序列1和序列2；检测方法包括下列步骤：1）将权利要求1中的引物、待检菌液的DNA模板与PCR扩增用的含Mg²⁺的PCR缓冲液、dNTP、Taq DNA聚合酶混合，配制得PCR反应体系；2）将上述的PCR反应体系置于PCR仪上，按照预定扩增条件进行扩增；3）扩增结束后，利用电泳检测扩增片段从而断定结构；本发明采用PCR方法进行恶臭假单胞菌的基因片段检测，检测结果的准确度更高，检测方法更加灵敏，仅需要普通的PCR仪和电泳仪就可以达到检测的目的，而且仅用2-3小时就可以出具检测结果。